← Klinické štúdie • Onkonefrológia
Treatment of Radiation and Cisplatin Induced Toxicities with Tempol
A Double Blind, Placebo Controlled Dose Range Finding Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Tempol for the Reduction of Severe Mucositis in Head and Neck Cancer Patients Undergoing Combined Radio- and Chemotherapy
Nábor prebieha
• Fáza 2 • intervenčná • NCT03480971
Stručný súhrn
A 10 week trial to assess the ability of Tempol to prevent and/or reduce toxicities associated with cisplatin and radiation treatment in head and neck cancer patients. Over the course of the 10 week trial, mucositis, nephrotoxicity, and ototoxicity will be monitored and assessed.
Základné údaje
| Ochorenia | Mucositis, Nephrotoxicity, Ototoxicity |
|---|---|
| Intervencie |
DRUG: Tempol DRUG: Placebo Solution |
| Sponzor | Matrix Biomed, Inc. |
| Plánovaný počet | 120 |
| Začiatok | 2019-05-13 |
| Predp. ukončenie (primárne) | 2025-07-01 |
| Krajiny | United States |
| Posledná aktualizácia | 2024-11-20 |
Upozornenie: údaje sú orientačné a podliehajú zmenám. Úplné vstupné/vylučovacie
kritériá, kontakty a aktuálny stav nájdete v oficiálnom registri. Tento prehľad
nenahrádza lekársku konzultáciu.