Evaluate Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Iptacopan in Study Participants With aHUS
A Multi-center, Single Arm, Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability and Efficacy of Iptacopan in Participants With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) Who Have Completed a Preceding Iptacopan Phase 3 Study in aHUS
Nábor prebieha
• Fáza 3 • intervenčná • NCT05795140
Stručný súhrn
This is a multicenter, single arm, open-label, extension study to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of iptacopan in participants with aHUS.
Základné údaje
| Ochorenia | Atypical Hemolytic Uremic Syndrome |
|---|---|
| Intervencie | DRUG: Iptcaopan 200 mg |
| Sponzor | Novartis Pharmaceuticals |
| Plánovaný počet | 65 |
| Začiatok | 2024-05-08 |
| Predp. ukončenie (primárne) | 2032-07-16 |
| Krajiny | Brazil, China, Czechia, India, Japan, Turkey (Türkiye) |
| Posledná aktualizácia | 2026-06-04 |
Upozornenie: údaje sú orientačné a podliehajú zmenám. Úplné vstupné/vylučovacie
kritériá, kontakty a aktuálny stav nájdete v oficiálnom registri. Tento prehľad
nenahrádza lekársku konzultáciu.